MED-53 Автоматичен апарат за кръвно налягане, B.Well

MED-53 на B.Well е автоматичен апарат, който осигурява бързо, точно и комфортно измерване на кръвното налягане.

Характеристики:

• Възможност за работа с адаптер и Micro USB кабел, което прави апарата не само удобен, но и много икономичен. Можете да използвате какъвто и да е сертифициран Micro USB адаптер с изходна мощност от 6 V DC 600 mA. Може да работи и с 4 батерии ААА (включени в комплекта);
• Подсветка на дисплея за удобна употреба при всякаква светлина;
• Индикатор за проверка на маншета - специален символ на екрана показва дали е поставен правилно. Ако маншетът е твърде стегнат или хлабав, апаратът ще покаже символ за грешка;
• Скала с показатели за кръвното налягане според класификацията на Европейското дружество по хипертония (European Society of Hypertension; ESH);
• Отчитане на аритмия в пулса;
• Технология Intellect Active - апаратът извършва измерване по време на надуването с въздух и се нагажда на всеки потребител, определяйки индивидуалното ниво за напомпване на маншета. Алгоритъмът прави измерването не само точно и бързо, но и възможно най-комфортно;
• Анатомичен маншет с ветрилообразна форма, размер M/L за обиколка на горната част на ръката 22 - 42 cm. Идеален е за равномерно разпределяне на налягането и гарантира комфортно и точно измерване;
• Памет за до 90 измервания с дата и час;
• Свалящ се калъф на маншета, който позволява по-лесно почистване;
• Индикатор за нивото на батерията;
• Автоматично изключване.

Комплектът включва:

• Автоматичен апарат за кръвно налягане MED-53;
• Анатомичен маншет с размер M/L;
• Батерии тип AAA - 4 броя;
• Чанта за съхранение.

Разработката, проверката и контролът на производството на продукта се извършва от B.Well Swiss AG, Швейцария. Прилаганата система за контрол Swiss гарантира високото качество, дълготрайността и безопасността на цялото семейство продукти на B.Well. Тя е сертифицирана за съответствие с международния стандарт ISO 13485:2016. Продуктите отговарят на изискванията на Директива относно медицинските изделия (MDD) 93/42/EEC или на Регламент за медицинските изделия (MDR) (EU) 2017/745.